1 riess_olaf_pic.jpg 35475 06ef1553dd1becdebff4d8422b6e417c 2 riess_olaf_cv.pdf 20045 8ac4109a33d88cde857a2763ee2bd7ae 3 riess_olaf_bib.pdf 148131 90472afcbcf2eb85a31db53df74f29dc Rieß Olaf Prof. Dr. med. habil. 1999-2001 gregorian 2451180 1999-01-01 AD 2452275 2001-12-31 AD Professor (C3) für Medizinische Genetik 1999-2001 gregorian 2451180 1999-01-01 AD 2452275 2001-12-31 AD Kinder- und Jugendklinik, Abt. Medizinische Genetik Neurogenetik einschließlich Morbus Parkinson, spinozerebelläre Ataxien, Chorea Huntington, Dystonien, mentale Retardierung bei Kindern, Tiermodelle 1999-2001 gregorian 2451180 1999-01-01 AD 2452275 2001-12-31 AD olaf.riess@med.uni-tuebingen.de 23.03.1959 gregorian 2436651 1959-03-23 AD 2436651 1959-03-23 AD Großenhain (Sachsen) male Horst Rieß Ingenieur Hannelore Rieß Lehrerin 1977 Abitur, Riesa Riesa 1979-1985 Studium der Humanmedizin, Humboldt-Univ. Berlin Berlin 1985-1987 Forschungsassistent für Molekularhumangenetik, Akademie der Wissenschaften der DDR Berlin Berlin 1987-1990 Tätigkeit am Institut für Humangenetik, Humboldt-Univ. Berlin Berlin 1990-1992 wiss. Mitarbeiter, Institut für Medizinische Genetik der Univ. of British Columbia (Kanada) Vancouver (Kanada) 1992-1999 Oberassistent für Molekularhumangenetik, Univ. Bochum Bochum 1999-2001 Professor (C3) für Medizinische Genetik, Univ. Rostock Rostock seit 2001 Professor (C4) für Medizinische Genetik, Univ. Tübingen Tübingen 1985 Medizinisches Staatsexamen, Humboldt-Univ. Berlin Berlin 1990 Dr. med., Humboldt-Univ. Berlin Berlin 1994 Dr. med. habil. (Medizinische Genetik), Univ. Bochum Bochum 1999-2001 Abteilungsleiter seit 2001 Institutsdirektor, Univ. Tübingen 2005-2007 Fachgutachter der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) seit 2007 Forschungsdekan an der Medizinischen Fakultät der Univ. Tübingen seit 2007 Redaktionsmitglied der Zeitschrift "Neurogenetics" seit 2008 Redaktionsmitglied der Zeitschrift "Der Onkologe" seit 2008 stellv. Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH) 1990-1992 Medical Research Council of Canada (MRC) seit 2003 Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) Tübingen seit 2003 Interfakultäres Zentrum für Ethik in den Wissenschaften (IZEW) Tübingen seit 2006 European Society of Human Genetics (ESHG) seit 2007 Südwestdeutsches Tumorzentrum - Comprehensive Cancer Center (CCC) Tübingen 1998 Preis der Deutschen Heredoataxie Gesellschaft (DHAG) 1998 Poster prize der Movement Society Meeting, New York Krüger, R., Kuhn, W., Müller, T., Woitalla, D., Graeber, M., Kösel, S., Przuntek, H.; Epplen, J.T.; Schöls, L. and O. Rieß: Ala30Pro missense mutation in the alpha-synuclein gene causes autosomal dominant Parkinson's disease. Nature Genet 18, (1998), 106-108. Berg, D.; Holzmann, C. and O. Riess: 14-3-3 proteins in brain and in neurological diseases. Nat Rev Neurosci 4, (2003), 752-762. Bichelmeier, U.; Schmidt, T.; Hübener, J.; Boy, J.; Wilbertz, J.; Wolburg, H.; Laccone, F. and O. Riess: Nuclear localization of ataxin-3 is required for the manifestation of symptoms in SCA3: In vivo evidence. J Neurosci 27, (2007), 7418-28. Metzger, S., Rong, J., Nguyen, H.P., Cape, A., Tomiuk, J., Soehn, A., Propping, P., Freudenberg-Hua, Y., Freudenberg, J., Tong, L., Li, S.H., Li, X.-J. and O. Riess: Huntingtin-associated protein-1 is a modifier of the age-at-onset of Huntington's disease. Hum Mol Genet 17, (2008), 1137-46. Nuber, S.; Petrasch-Parwez, E.; Winner, B.; Winkler, J.; von Hörsten, S.; Schmidt, T.; Boy, J.; Kuhn, M.; Nguyen, H.P.; Teismann, P.; Schulz, J.B.; Neumann, M.; Pichler, B.J.; Reischl, G.; Holzmann, C.; Schmitt, I.; Bornemann, A.; Kuhn, W.; Zimmermann, F.; Servadio, A. and Riess, O.: Neurodegeneration and motor dysfunction in a conditional model of Parkinson's disease. J Neurosci 28, (2008), 2471-84. 120266008 long 2007-10-23T12:55:31.762Z 2022-11-17T17:35:31.600Z klabahn administrator