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        <name>Dr. agr. habil. Bruno Hinz</name>
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        <text>Abitur</text>
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        <text>Grundwehrdienst</text>
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        <text>Studium der Pharmazie, Univ. Halle-Wittenberg</text>
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        <time>1993-1997</time>
        <text>Promotionsstipendiat, wiss. Mitarbeiter und Postdoktorand am Institut für Pharmakologie und Toxikologie für Naturwissenschaftler, Univ. Halle-Wittenberg</text>
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        <time>1997-2007</time>
        <text>wiss. Mitarbeiter, Vertretung einer C3-Professur, wiss. Oberassistent (C2) und Akademischer Oberrat (A14) am Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Univ. Erlangen-Nürnberg</text>
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        <time>2005</time>
        <text>Ruf auf eine W2-Professur für Klinische Pharmazie, TU Braunschweig (abgelehnt)</text>
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          <place>Braunschweig</place>
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        <time>2007</time>
        <text>apl. Professor, Univ. Erlangen-Nürnberg</text>
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        <time>2007</time>
        <text>Ruf auf eine W3-Professur für Toxikologie und Pharmakologie, Univ. Rostock (angenommen)</text>
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          <place>Rostock</place>
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        <time>seit 2007</time>
        <text>Professor (W3) für Toxikologie und Pharmakologie und Direktor des Instituts für Pharmakologie und Toxikologie, Univ. Rostock</text>
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        <time>2013</time>
        <text>Ruf auf eine W3-Professur für Pharmakologie, Univ. Frankfurt/Main (abgelehnt)</text>
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        <time>1993</time>
        <text>Dipl.-Pharmazeut, Univ. Halle-Wittenberg</text>
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        <time>1996</time>
        <text>Dr. rer. nat., Univ. Halle-Wittenberg</text>
        <dissertation>Untersuchungen zum schnellen negativen Feedback ausgewählter Glucocorticoide auf die CRF-induzierte ACTH-Sekretion der Ratte.</dissertation>
        <places>
          <place>Halle</place>
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        <time>2001</time>
        <text>(Pharmakologie und Toxikologie), Univ. Erlangen-Nürnberg</text>
        <dissertation>Untersuchungen zur Regulation der Cyclooxygenase-2 und der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase sowie zum Wirkungsmechanismus nichtsteroidaler Antiphlogistika.</dissertation>
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        <time>seit 2007</time>
        <text>Institutsdirektor</text>
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        <time>2007-2008</time>
        <text>Mitglied der Promotionskommission der Medizinischen Fakultät</text>
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        <time>seit 2008</time>
        <text>Mitglied der Forschungskommission der Medizinischen Fakultät</text>
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        <time>seit 2010</time>
        <text>Mitglied des Fakultätsrates</text>
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        <time>seit 2010</time>
        <text>Vorsitzender des Prüfungsausschusses und Studienfachberater Medizinische Biotechnologie (Bachelor- und Masterstudiengang)</text>
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        <time>seit 2009</time>
        <text>Mitglied der Arzneimittelkommission Deutscher Apotheker</text>
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        <time>seit 2010</time>
        <text>Mitglied im Ausschuss Pharmakologie der Deutsche-Arzneibuch-Kommission am Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte</text>
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        <time>seit 2012</time>
        <text>Mitglied im Vorstand der Scheele-Gesellschaft (Landesgruppe Mecklenburg-Vorpommern der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft e.V.)</text>
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        <time>seit 2019</time>
        <text>Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft e.V.</text>
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        <text>Deutsche Gesellschaft für Pharmakologie und Toxikologie</text>
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        <time>1997</time>
        <text>Luther-Medaille, Univ. Halle-Wittenberg</text>
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        <time>2001</time>
        <text>Phoenix-Pharmazie-Wissenschaftspreis (Fachgebiet Pharmakologie)</text>
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        <time>2003</time>
        <text>Förderpreis für Schmerzforschung, Deutsche Gesellschaft zum Studium des Schmerzes e.V.</text>
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        <time>2006</time>
        <text>Phoenix-Pharmazie-Wissenschaftspreis (Fachgebiet Pharmakologie)</text>
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        <time>2008</time>
        <text>Sertürner-Preis für herausragende wiss. Arbeiten auf dem Gebiet der Schmerztherapie</text>
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        <time>2008</time>
        <text>Aufnahme in die Faculty of 1000 Medicine mit der Arbeit „Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man.” (FASEB J 2008;22:383-90)</text>
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        <time>2010</time>
        <text>Aufnahme in die Faculty of 1000 Biology mit der Arbeit „Cannabidiol inhibits cancer cell invasion via upregulation of TIMP-1.“ (Biochem Pharmacol 2010;79:955-66)</text>
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        <time>2009, 2013, 2017</time>
        <text>Berufung zum Mitglied der Arzneimittelkommission Deutscher Apotheker</text>
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        <time>2017</time>
        <text>Berufung zum Section Editor des Journals "Inflammopharmacology"</text>
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        <time>2019</time>
        <text>Ernennung zum Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft e.V.</text>
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      <mainpublication inherited="0" form="plain">Ramer, R.; Hinz, B. (2008): Inhibition of cancer cell invasion by cannabinoids via increased expression of tissue inhibitor of matrix metalloproteinases- 1. J Natl Cancer Inst 100: 59-69.</mainpublication>
      <mainpublication inherited="0" form="plain">Eichele, K.; Ramer, R.; Hinz, B. (2008): Decisive role of cyclooxygenase-2 and lipocalin-type prostaglandin D synthase in chemotherapeutics-induced apoptosis of human cervical carcinoma cells. Oncogene 27: 3032-3044.</mainpublication>
      <mainpublication inherited="0" form="plain">Hinz, B.; Cheremina, O.; Brune, K. (2008): Acetaminophen (Paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man. FASEB J 22: 383-390.</mainpublication>
      <mainpublication inherited="0" form="plain">Hinz, B.; Dormann, H.; Brune, K. (2006): More pronounced inhibition of cyclooxygenase-2, increase of blood pressure and decrease of heart rate by treatment with diclofenac compared with celecoxib and rofecoxib. Arthritis Rheum 54: 282-291.</mainpublication>
      <mainpublication inherited="0" form="plain">Hinz, B. [u.a.] (2003): Aceclofenac spares cyclooxygenase 1 as a result of limited but sustained biotransformation to diclofenac. Clin Pharmacol Ther 74: 222-235.</mainpublication>
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