mycoreobjectcpr_person_00001897cpr_person_00001897cprpersoncpr_derivate_00004669cpr_derivate_00004651cpr_derivate_00004652http://www.uni-tuebingen.de/Klinische_Genetik/#2022-11-17T17:35:31.600Z2007-10-23T12:55:31.762Zadministratorklabahnpublished3cpr_derivate_00004669cpr_derivate_00004651cpr_derivate_00004652truetruederivate_types:display_portraitals Portrait anzeigenshow as portraitwf_edit_profkatderivate_types:display_nonekeine Anzeigenot displayedwf_edit_profkatderivate_types:display_nonekeine Anzeigenot displayedwf_edit_profkatprofkat_class_proftypes:cpr.PROF0001profkat_class_proftypes:cpr.PROF00011-ordentlichprofkat_class_proftypes:cpr.PROF0001.002profkat_class_proftypes:cpr.PROF0001.002(Universitäts) Professorprofkat_class_subjects:BK44profkat_class_subjects:BK4444 Medizinprofkat_class_institutions:cpr.0profkat_class_institutions:cpr.0Universität RostockUniversität Rostockhttps://d-nb.info/gnd/38329-6profkat_class_institutions:cpr.02profkat_class_institutions:cpr.02Medizinische FakultätMedizinische Fakultätprofkat_class_institutions:cpr.02.030profkat_class_institutions:cpr.02.030Medizinische Fakultät (1990-2011)Medizinische Fakultäthttps://d-nb.info/gnd/2029944-8profkat_class_persontypes:cpr.ro_professorprofkat_class_persontypes:cpr.ro_professorProfessor an der Universität Rostockprofkat_class_epochs:cprprofkat_class_epochs:cprEpochen an der Universität Rostockprofkat_class_epochs:cpr.1989-heuteprofkat_class_epochs:cpr.1989-heute1990-heute1990TO2999state:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedRießOlafProf. Dr. med. habil.1999-2001gregorian24511801999-01-01 AD24522752001-12-31 ADProfessor (C3) für Medizinische Genetik1999-2001gregorian24511801999-01-01 AD24522752001-12-31 ADKinder- und Jugendklinik, Abt. Medizinische GenetikNeurogenetik einschließlich Morbus Parkinson, spinozerebelläre Ataxien, Chorea Huntington, Dystonien, mentale Retardierung bei Kindern, Tiermodelle1999-2001gregorian24511801999-01-01 AD24522752001-12-31 ADolaf.riess@med.uni-tuebingen.deUniv.-Klinikum Tübingen, Medizinische Genetik23.03.1959gregorian24366511959-03-23 AD24366511959-03-23 ADGroßenhain (Sachsen)maleHorst RießIngenieurHannelore RießLehrerin1977Abitur, RiesaRiesa1979-1985Studium der Humanmedizin, Humboldt-Univ. BerlinBerlin1985-1987Forschungsassistent für Molekularhumangenetik, Akademie der Wissenschaften der DDR BerlinBerlin1987-1990Tätigkeit am Institut für Humangenetik, Humboldt-Univ. BerlinBerlin1990-1992wiss. Mitarbeiter, Institut für Medizinische Genetik der Univ. of British Columbia (Kanada)Vancouver (Kanada)1992-1999Oberassistent für Molekularhumangenetik, Univ. BochumBochum1999-2001Professor (C3) für Medizinische Genetik, Univ. RostockRostockseit 2001Professor (C4) für Medizinische Genetik, Univ. TübingenTübingen1985Medizinisches Staatsexamen, Humboldt-Univ. BerlinBerlin1990Dr. med., Humboldt-Univ. BerlinBerlin1994Dr. med. habil. (Medizinische Genetik), Univ. BochumBochum1999-2001Abteilungsleiterseit 2001Institutsdirektor, Univ. Tübingen2005-2007Fachgutachter der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG)seit 2007Forschungsdekan an der Medizinischen Fakultät der Univ. Tübingenseit 2007Redaktionsmitglied der Zeitschrift "Neurogenetics"seit 2008Redaktionsmitglied der Zeitschrift "Der Onkologe"seit 2008stellv. Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH)1990-1992Medical Research Council of Canada (MRC)seit 2003Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) Tübingenseit 2003Interfakultäres Zentrum für Ethik in den Wissenschaften (IZEW) Tübingenseit 2006European Society of Human Genetics (ESHG)seit 2007Südwestdeutsches Tumorzentrum - Comprehensive Cancer Center (CCC) Tübingen1998Preis der Deutschen Heredoataxie Gesellschaft (DHAG)1998Poster prize der Movement Society Meeting, New YorkKrüger, R., Kuhn, W., Müller, T., Woitalla, D., Graeber, M., Kösel, S., Przuntek, H.; Epplen, J.T.; Schöls, L. and O. Rieß: Ala30Pro missense mutation in the alpha-synuclein gene causes autosomal dominant Parkinson's disease. Nature Genet 18, (1998), 106-108.Berg, D.; Holzmann, C. and O. Riess: 14-3-3 proteins in brain and in neurological diseases. Nat Rev Neurosci 4, (2003), 752-762.Bichelmeier, U.; Schmidt, T.; Hübener, J.; Boy, J.; Wilbertz, J.; Wolburg, H.; Laccone, F. and O. Riess: Nuclear localization of ataxin-3 is required for the manifestation of symptoms in SCA3: In vivo evidence. J Neurosci 27, (2007), 7418-28.Metzger, S., Rong, J., Nguyen, H.P., Cape, A., Tomiuk, J., Soehn, A., Propping, P., Freudenberg-Hua, Y., Freudenberg, J., Tong, L., Li, S.H., Li, X.-J. and O. Riess: Huntingtin-associated protein-1 is a modifier of the age-at-onset of Huntington's disease. Hum Mol Genet 17, (2008), 1137-46.Nuber, S.; Petrasch-Parwez, E.; Winner, B.; Winkler, J.; von Hörsten, S.; Schmidt, T.; Boy, J.; Kuhn, M.; Nguyen, H.P.; Teismann, P.; Schulz, J.B.; Neumann, M.; Pichler, B.J.; Reischl, G.; Holzmann, C.; Schmitt, I.; Bornemann, A.; Kuhn, W.; Zimmermann, F.; Servadio, A. and Riess, O.: Neurodegeneration and motor dysfunction in a conditional model of Parkinson's disease. J Neurosci 28, (2008), 2471-84.eigene Angaben (Stand: Oktober 2009)120266008longRieß, OlafRi1999-2001Professor (C3) für Medizinische GenetikMedizinische FakultätOMD.profkat.state.longProf. Dr. med. habil.http://d-nb.info/gnd/120266008120266008RießOlafmalefatherHorst RießIngenieurmotherHannelore RießLehrerinKinder- und Jugendklinik, Abt. Medizinische GenetikNeurogenetik einschließlich Morbus Parkinson, spinozerebelläre Ataxien, Chorea Huntington, Dystonien, mentale Retardierung bei Kindern, TiermodelleProfessor (C3) für Medizinische GenetikProfessor (C3) für Medizinische GenetikGroßenhain (Sachsen)IngenieurLehrerin1977 Abitur, Riesa1979-1985 Studium der Humanmedizin, Humboldt-Univ. Berlin1985-1987 Forschungsassistent für Molekularhumangenetik, Akademie der Wissenschaften der DDR Berlin1987-1990 Tätigkeit am Institut für Humangenetik, Humboldt-Univ. Berlin1990-1992 wiss. Mitarbeiter, Institut für Medizinische Genetik der Univ. of British Columbia (Kanada)1992-1999 Oberassistent für Molekularhumangenetik, Univ. Bochum1999-2001 Professor (C3) für Medizinische Genetik, Univ. Rostockseit 2001 Professor (C4) für Medizinische Genetik, Univ. Tübingen1977 Abitur, RiesaMedizinisches Staatsexamen, Humboldt-Univ. BerlinDr. med., Humboldt-Univ. BerlinDr. med. habil. (Medizinische Genetik), Univ. Bochum1985 Medizinisches Staatsexamen, Humboldt-Univ. Berlin1990 Dr. med., Humboldt-Univ. Berlin1994 Dr. med. habil. (Medizinische Genetik), Univ. Bochumseit 2001 Professor (C4) für Medizinische Genetik, Univ. Tübingen1999-2001 Abteilungsleiterseit 2001 Institutsdirektor, Univ. Tübingen2005-2007 Fachgutachter der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG)seit 2007 Forschungsdekan an der Medizinischen Fakultät der Univ. Tübingenseit 2007 Redaktionsmitglied der Zeitschrift "Neurogenetics"seit 2008 Redaktionsmitglied der Zeitschrift "Der Onkologe"seit 2008 stellv. Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH)1990-1992 Medical Research Council of Canada (MRC)seit 2003 Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) Tübingenseit 2003 Interfakultäres Zentrum für Ethik in den Wissenschaften (IZEW) Tübingenseit 2006 European Society of Human Genetics (ESHG)seit 2007 Südwestdeutsches Tumorzentrum - Comprehensive Cancer Center (CCC) Tübingen1998 Preis der Deutschen Heredoataxie Gesellschaft (DHAG)1998 Poster prize der Movement Society Meeting, New YorkKrüger, R., Kuhn, W., Müller, T., Woitalla, D., Graeber, M., Kösel, S., Przuntek, H.; Epplen, J.T.; Schöls, L. and O. Rieß: Ala30Pro missense mutation in the alpha-synuclein gene causes autosomal dominant Parkinson's disease. Nature Genet 18, (1998), 106-108.Berg, D.; Holzmann, C. and O. Riess: 14-3-3 proteins in brain and in neurological diseases. Nat Rev Neurosci 4, (2003), 752-762.Bichelmeier, U.; Schmidt, T.; Hübener, J.; Boy, J.; Wilbertz, J.; Wolburg, H.; Laccone, F. and O. Riess: Nuclear localization of ataxin-3 is required for the manifestation of symptoms in SCA3: In vivo evidence. J Neurosci 27, (2007), 7418-28.Metzger, S., Rong, J., Nguyen, H.P., Cape, A., Tomiuk, J., Soehn, A., Propping, P., Freudenberg-Hua, Y., Freudenberg, J., Tong, L., Li, S.H., Li, X.-J. and O. Riess: Huntingtin-associated protein-1 is a modifier of the age-at-onset of Huntington's disease. Hum Mol Genet 17, (2008), 1137-46.Nuber, S.; Petrasch-Parwez, E.; Winner, B.; Winkler, J.; von Hörsten, S.; Schmidt, T.; Boy, J.; Kuhn, M.; Nguyen, H.P.; Teismann, P.; Schulz, J.B.; Neumann, M.; Pichler, B.J.; Reischl, G.; Holzmann, C.; Schmitt, I.; Bornemann, A.; Kuhn, W.; Zimmermann, F.; Servadio, A. and Riess, O.: Neurodegeneration and motor dysfunction in a conditional model of Parkinson's disease. J Neurosci 28, (2008), 2471-84.eigene Angaben (Stand: Oktober 2009)long1999245118020012452275195923.03.1959https://purl.uni-rostock.de/cpr/00001897Olaf Rieß (Foto, Privatbesitz)LebenslaufSchriftenverzeichnisfile/cpr_person_00001897/cpr_derivate_00004669/riess_olaf_pic.jpg