| 1999-2001 | Professor (C3) für Medizinische Genetik |
| Neurogenetik einschließlich Morbus Parkinson, spinozerebelläre Ataxien, Chorea Huntington, Dystonien, mentale Retardierung bei Kindern, Tiermodelle |
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| 1977 | Abitur, Riesa |
| 1979-1985 | Studium der Humanmedizin, Humboldt-Univ. Berlin |
| 1985-1987 | Forschungsassistent für Molekularhumangenetik, Akademie der Wissenschaften der DDR Berlin |
| 1987-1990 | Tätigkeit am Institut für Humangenetik, Humboldt-Univ. Berlin |
| 1990-1992 | wiss. Mitarbeiter, Institut für Medizinische Genetik der Univ. of British Columbia (Kanada) |
| 1992-1999 | Oberassistent für Molekularhumangenetik, Univ. Bochum |
| 1999-2001 | Professor (C3) für Medizinische Genetik, Univ. Rostock |
| seit 2001 | Professor (C4) für Medizinische Genetik, Univ. Tübingen |
| Studium | 1985 | Medizinisches Staatsexamen, Humboldt-Univ. Berlin |
| Promotion | 1990 | Dr. med., Humboldt-Univ. Berlin |
| Habilitation | 1994 | Dr. med. habil. (Medizinische Genetik), Univ. Bochum |
| seit 2001 | Institutsdirektor, Univ. Tübingen |
| 2005-2007 | Fachgutachter der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) |
| seit 2007 | Forschungsdekan an der Medizinischen Fakultät der Univ. Tübingen |
| seit 2007 | Redaktionsmitglied der Zeitschrift "Neurogenetics" |
| seit 2008 | Redaktionsmitglied der Zeitschrift "Der Onkologe" |
| seit 2008 | stellv. Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH) |
| 1990-1992 | Medical Research Council of Canada (MRC) |
| seit 2003 | Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) Tübingen |
| seit 2003 | Interfakultäres Zentrum für Ethik in den Wissenschaften (IZEW) Tübingen |
| seit 2006 | European Society of Human Genetics (ESHG) |
| seit 2007 | Südwestdeutsches Tumorzentrum - Comprehensive Cancer Center (CCC) Tübingen |
| 1998 | Preis der Deutschen Heredoataxie Gesellschaft (DHAG) |
| 1998 | Poster prize der Movement Society Meeting, New York |
| Krüger, R., Kuhn, W., Müller, T., Woitalla, D., Graeber, M., Kösel, S., Przuntek, H.; Epplen, J.T.; Schöls, L. and O. Rieß: Ala30Pro missense mutation in the alpha-synuclein gene causes autosomal dominant Parkinson's disease. Nature Genet 18, (1998), 106-108. |
| Berg, D.; Holzmann, C. and O. Riess: 14-3-3 proteins in brain and in neurological diseases. Nat Rev Neurosci 4, (2003), 752-762. |
| Bichelmeier, U.; Schmidt, T.; Hübener, J.; Boy, J.; Wilbertz, J.; Wolburg, H.; Laccone, F. and O. Riess: Nuclear localization of ataxin-3 is required for the manifestation of symptoms in SCA3: In vivo evidence. J Neurosci 27, (2007), 7418-28. |
| Metzger, S., Rong, J., Nguyen, H.P., Cape, A., Tomiuk, J., Soehn, A., Propping, P., Freudenberg-Hua, Y., Freudenberg, J., Tong, L., Li, S.H., Li, X.-J. and O. Riess: Huntingtin-associated protein-1 is a modifier of the age-at-onset of Huntington's disease. Hum Mol Genet 17, (2008), 1137-46. |
| Nuber, S.; Petrasch-Parwez, E.; Winner, B.; Winkler, J.; von Hörsten, S.; Schmidt, T.; Boy, J.; Kuhn, M.; Nguyen, H.P.; Teismann, P.; Schulz, J.B.; Neumann, M.; Pichler, B.J.; Reischl, G.; Holzmann, C.; Schmitt, I.; Bornemann, A.; Kuhn, W.; Zimmermann, F.; Servadio, A. and Riess, O.: Neurodegeneration and motor dysfunction in a conditional model of Parkinson's disease. J Neurosci 28, (2008), 2471-84. |
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GND: 120266008
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| Olaf Rieß (Foto, Privatbesitz) | |
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| Lebenslauf | |
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| Schriftenverzeichnis | |
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